2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. HCN Channel

HCN Channel (HCN通道)

Hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated channels

Hyperpolarization- and Cyclic Nucleotide-gated (HCN) channels are a family of six transmembrane domain, single pore-loop, hyperpolarization activated, non-selective cation channels. The HCN family consists of four members (HCN1-4). HCN channels represent the molecular correlates of I(h), a hyperpolarization-activated current best known for its role in controlling heart rate and in the regulation of neuronal resting membrane potential and excitability.

HCN channels are unique among vertebrate voltage-gated ion channels, in that they have a reverse voltage-dependence that leads to activation upon hyperpolarization. HCN channels are encoded by four genes (HCN1-4) and are widely expressed throughout the heart and the central nervous system.

HCN Channel 相关产品 (18):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-101346
    ZD7288 Inhibitor 99.94%
    ZD7288 (ICI D7288) 是一种有选择性的超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 通道阻断剂。
    ZD7288
  • HY-B0162A
    Ivabradine hydrochloride

    盐酸伊伐布雷定

    		Inhibitor 99.61%
    Ivabradine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine hydrochloride 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine hydrochloride 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。
    Ivabradine hydrochloride
  • HY-13422
    Zatebradine hydrochloride

    盐酸扎替雷定

    		Antagonist 99.06%
    Zatebradine (UL-FS-49 (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC50 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC50 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。
    Zatebradine hydrochloride
  • HY-13422A
    Zatebradine

    扎替雷定

    		Antagonist 99.27%
    Zatebradine (UL-FS-49 (free base); UL-FS-49CL (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC50 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC50 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。 .
    Zatebradine
  • HY-18940A
    Cilobradine hydrochloride

    西洛雷定盐酸盐

    		Inhibitor ≥99.0%
    Cilobradine是一种HCN通道阻断剂。
    Cilobradine hydrochloride
  • HY-137016A
    8-Pcpt-cGMP sodium Agonist ≥99.0%
    8-Pcpt-cGMP sodium 是 8-Pcpt-cGMP (HY-137016) 的钠盐形式。8-Pcpt-cGMP sodium 是环核苷酸门控 (CNG) 通道的激动剂，EC50 为 0.5 μM。8-Pcpt-cGMP sodium 具有良好的膜通透性。8-Pcpt-cGMP sodium 可用于研究 CNG 通道在视觉信号转导和嗅觉转导中的作用。
    8-Pcpt-cGMP sodium
  • HY-137016
    8-Pcpt-cGMP Agonist
    8-Pcpt-cGMP 是环核苷酸门控 (CNG) 通道的激动剂，EC50 为 0.5 μM。8-Pcpt-cGMP 具有良好的膜通透性。8-Pcpt-cGMP 可用于研究 CNG 通道在视觉信号转导和嗅觉转导中的作用。
    8-Pcpt-cGMP
  • HY-135110A
    Rp-8-Br-cGMPS Activator
    Rp-8-Br-cGMPS (Rp-8-bromo-Cyclic GMPS) sodium salt 是一种有效的 Ca2+-ATPase 激活剂。Rp-8-Br-cGMPS 也是杆状 CNG 通道 的激动剂和 PKG 的抑制剂。Rp-8-Br-cGMPS sodium salt 通过激活 Ca2+-ATP 酶并随后从细胞中去除 Ca2+ 来介导胞质 Ca2+ 减少。
    Rp-8-Br-cGMPS
  • HY-119102
    BPU-11 98.01%
    BPU-11 是一种 hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) C-linker pocket (CLP) HCN4 CLP 配体。BPU-11 可用于先天性免疫疾病的研究。
    BPU-11
  • HY-160505
    RO-275 Inhibitor ≥99.0%
    RO-275 (compound 29) 是一种有效的选择性的和具有口服活性的 HCN1 抑制剂，对 HCN1、HCN2、HCN3、HCN4 的 IC50 值分别为 0.046、14.3、4.6、13.9 µM。RO-275 挽救工作记忆减退。RO-275 具有研究脑部疾病认知功能障碍的潜力。
    RO-275
  • HY-B0162
    Ivabradine

    伊伐布雷定

    		Inhibitor
    Ivabradine 是一种有效且具有口服活性的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。
    Ivabradine
  • HY-161092
    KIO-301 chloride Inhibitor
    KIO-301 chloride 是一种偶氮苯光开关化合物，可在暴露于可见光期间阻断电压门控离子通道，包括超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels)。
    KIO-301 chloride
  • HY-161092A
    KIO-301 chloride (hydrochloride) Inhibitor 99.61%
    KIO-301 chloride hydrochloride 是一种偶氮苯光开关化合物，可在暴露于可见光期间阻断电压门控离子通道，包括超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels)。
    KIO-301 chloride (hydrochloride)
  • HY-135110
    Rp-8-Br-cGMPS sodium Activator
    Rp-8-Br-cGMPS (Rp-8-bromo-Cyclic GMPS) sodium salt 是一种有效的 Ca2+-ATPase 激活剂。Rp-8-Br-cGMPS 也是杆状 CNG 通道 的激动剂和 PKG 的抑制剂。Rp-8-Br-cGMPS sodium salt 通过激活 Ca2+-ATP 酶并随后从细胞中去除 Ca2+ 来介导胞质 Ca2+ 减少。
    Rp-8-Br-cGMPS sodium
  • HY-B0162S
    Ivabradine-d6

    伊伐布雷定-d6

    Ivabradine-d6 是 Ivabradine 的氘代物。 Ivabradine 是一种有效且具有口服活性的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。
    Ivabradine-d<sub>6</sub>
  • HY-163455
    pan-HCN-IN-1 Inhibitor
    pan-HCN-IN-1 (Compound J&J12e) 是 HCN1 离子通道的抑制剂，IC50 为 58 nM。pan-HCN-IN-1 降低了大鼠离体脑切片中的电压暂降响应，提高了兴奋性突触后点位 (EPSP) 累加。
    pan-HCN-IN-1
  • HY-B0162AR
    Ivabradine hydrochloride (Standard)

    盐酸伊伐布雷定(Standard)

    		Inhibitor
    Ivabradine (hydrochloride) (Standard)是 Ivabradine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ivabradine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine hydrochloride 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine hydrochloride 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。
    Ivabradine hydrochloride (Standard)
  • HY-137639
    Sp-8-Br-cGMPS Agonist
    Sp-8-Br-cGMPS 是 cGMP 的类似物。Sp-8-Br-cGMPS 是 cGMP 门控阳离子通道 (CNG channels) 的激动剂，EC50 为 106.5 μM。Sp-8-Br-cGMPS 可以诱导电流，但无法像完全激动剂那样稳定通道开放状态。
    Sp-8-Br-cGMPS
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